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SUMMARY:Semaine du cerveau - conférences sommeil et cerveau - Montpellier - 17 mars 2023
DESCRIPTION:Semaine du cerveau – conférences sommeil et cerveau – Montpellier – 17 mars 2023 \nA l’occasion de la Semaine du Cerveau\, un cycle de conférences est organisé à Montpellier de 12 à 19h. Entre autres\, au programme\, de 14H à 15H\, FORUM SUR LA DYSTONIE\, DU DIAGNOSTIC AUX TRAITEMENTS ACTUELS\, animé par le Dr Laura CIF – Neurologue & Dr Diane DEMAILLY – Neurologue\nLe forum visent à échanger et répondre aux questions autour de la dystonie. Les intervenants répondront aux principales questions préalablement posées sur la thématique de la dystonie\, de son diagnostic aux traitements actuels.  \nUn partenariat AMADYS ! \n			\n				\n					\n						\n							\n							En cours de chargement…\n						\n					\n					\n						\n							\n							Cela prend trop de temps ?\n						\n						\n								 Recharger le document							\n							|\n							\n								 Ouvrir dans un nouvel onglet
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SUMMARY:Forums régionaux 2023 - Alliance Maladies Rares
DESCRIPTION:Forums régionaux 2023 – Alliance Maladies Rares \nEn 2023\, 12 forums régionaux de l’Alliance maladies rares se tiendront partout en France. \nCette année\, à nouveau\, l’Alliance ira à nouveau à la rencontre des représentants d’associations de patients\, des personnes atteintes d’une maladie rare et de leurs proches aidants. \nPour découvrir toutes les dates et villes des forums\, rendez-vous sur la page dédiée du site internet de l’Alliance Maladies Rares\, en cliquant sur ce lien : Forums régionaux 2023. \nLes forums permettent aux participants de :\n– Partager leurs expériences\n– Exprimer leurs besoins\n– Créer du lien\n– S’informer sur les outils et les ressources à leur disposition \nAttention\, les inscriptions sont gratuites\, mais obligatoires. \nRetrouvez ici l’affiche officielle des forums \n			\n				\n					\n						\n							\n							En cours de chargement…\n						\n					\n					\n						\n							\n							Cela prend trop de temps ?\n						\n						\n								 Recharger le document							\n							|\n							\n								 Ouvrir dans un nouvel onglet							\n					\n				\n			\n		\nDécouvrez ici le programme \n			\n				\n					\n						\n							\n							En cours de chargement…\n						\n					\n					\n						\n							\n							Cela prend trop de temps ?\n						\n						\n								 Recharger le document							\n							|\n							\n								 Ouvrir dans un nouvel onglet
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SUMMARY:Journées Européennes des Droits en Santé - Clermont-Ferrand
DESCRIPTION:Journées Européennes des Droits en Santé – Clermont-Ferrand \nA l’occasion des Journées Européennes des Droits en Santé\, AMADYS tiendra un stand d’information\, le 05 mai 2023\, au pôle gérontologique du site Louise Michel à Cébazat. \nNos délégués d’Auvergne\, Sylvie Muzyka\, Michel D’Angelo\, accompagnés de Josiane Vidal\, Représentante des Usagers pour AMADYS\, vous y accueillerons de 13h30 à 16h30. \nN’hésitez pas à aller à leur rencontre.
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LOCATION:CHU de Clermont-Ferrand site Louise Michel\, 61\, route de Châteauguay\, Cébazat\, 63118\, France
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SUMMARY:du 06 au 08 mai 2023 - 20ème édition des jardins ouverts
DESCRIPTION:Opération jardins ouverts pour le Neurodon – 20ème édition\nChaque année\, les plus beaux parcs et jardins de France soutiennent le Neurodon en permettant à un large public de venir les visiter. Il reversent 2€ par ticket d’entrée à la Fédération pour la Recherche sur le Cerveau. \nLe Comité des Parcs et Jardins de France\, ainsi que les associations et propriétaires des Parcs et Jardins des régions. Historiquement\, ce sont principalement les régions Bretagne\, Normandie\, Centre-Val de Loire\, Pays-de-la-Loire et Languedoc Roussillon qui participent à l’opération en 2023 avec aussi la participation d’autres jardins partout en France. \nDécouvrez la carte interactive des jardins participant en suivant ce lien : Opération jardins ouverts pour le Neurodon
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SUMMARY:Journée nationale 13/05/2023
DESCRIPTION:ASSEMBLÉES GÉNÉRALES\nInterventions scientifiques et\nactions en faveur de la dystonie\n13 mai 2023 à Paris (Bagnolet) \n\nChères Adhérentes\, Chers Adhérents\, \nAprès 3 ans consécutifs de réunion en vidéoconférence\, cette année nous offre la possibilité de nous retrouver enfin en présentiel\, pour notre journée annuelle\, date importante de rencontre et d’échanges pour notre association. \nL’Assemblée Générale aura lieu le samedi 13 mai 2023 à 9h à l’Hôtel Campanile Paris Est\, 28 Avenue du Général de Gaulle\, 93170 Bagnolet (métro Galliéni).\nIl est conseillé d’arriver en avance pour l’émargement.\nNous débuterons par une Assemblée Générale Extraordinaire pour revoir nos statuts de 2018\, selon l’ordre du jour ci-après.\nNous vous invitons à prendre connaissance du rapport d’activité 2022 sur le site Internet dans l’espace Adhérents\, rubrique « Rapports d’activité ». Il sera publié prochainement. \nAprès un déjeuner libre\, nous pourrons profiter l’après-midi d’interventions scientifiques et d’exposés en faveur de la dystonie.\nVous trouverez le programme complet ci-après\, il s’agit d’informations riches pour notre communauté : Centre de Référence Maladies Rares Dystonie\, Ateliers d’Éducation Thérapeutique du Patient par l’équipe de l’hôpital de la Pitié Salpêtrière\, la prise en charge médicale de la crampe de l’écrivain\, et notre invité\, Luc\, qui exposera sa grande action sportive de septembre\, soit un tour de France pour supporter la recherche sur la dystonie.\nNous finirons cette journée par une expérience de danse thérapie et un cocktail de clôture. \nLes bénévoles AMADYS seront présents dès la veille pour une journée de formation interne\, vous pourrez aussi faire leur connaissance et discuter avec eux. \nSeuls les Adhérents à jour de la cotisation 2023 et présents dès le matin pourront participer aux Assemblées et aux présentations de l’après-midi. Pour des raisons de logistique\, nous vous invitons à vous inscrire sur le lien ci-après. \nConcernant les AG\, votre présence aux votes est indispensable. Si vous ne pouvez pas être présent\, il est très important de nous faire part de votre Pouvoir\, afin de participer pleinement à la vie de l’Association. \nInscriptions et retours des pouvoirs souhaités avant le 11/05/2023. \nToute l’équipe d’AMADYS est impatiente de vous retrouver ! \n« On se quitte parfois pour mieux se retrouver ensuite ». Adolphe d’Houdetot\, écrivain (1799 – 1869) \n  \nINSCRIPTION / POUVOIR\n(cliquer sur ce texte) \n\nOrdres du jour et programme complet : \n			\n				\n					\n						\n							\n							En cours de chargement…\n						\n					\n					\n						\n							\n							Cela prend trop de temps ?\n						\n						\n								 Recharger le document							\n							|\n							\n								 Ouvrir dans un nouvel onglet							\n					\n				\n			\n		\n  \nInterventions scientifiques et actions en faveur de la dystonie (13h30 à 17h) : \n\n\n\n\nPr Marie VIDAILHET\, Coordinatrice du CRMR\,\nPrésidente Comité Scientifique AMADYS\nNouveau Centre de Référence Maladies Rares : Dystonie et Mouvements Anormaux rares\,\nDystonies en mouvements\, où allons-nous ?\n\n\n\nNicolas TREGLOS\, Kinésithérapeute Rennes\,\nMembre du Comité Scientifique AMADYS\nCrampe des écrivains et rééducation\n\n\n\nLuc MONTIGAUD\nPrésentation du tour de France en 99 jours à partir du 3 septembre 2023\, soit 3 285 km pour sensibiliser au handicap en entreprise\, et soutenir la recherche sur la dystonie\n\n\n\n\n\n\n\nEquipe ETP\, Pitié-Salpêtrière\, Paris\nPrésentation programme d’Education Thérapeutique du Patient :\n« Ma gestion de la dystonie cervicale »\, avec les coordonnateurs et animateurs d’ateliers :Pr Marie VIDAILHET (neurologue)\, Arlette WELARATNE (coordonnatrice ETP)\,\nPrasanthi JEGATHEESAN\, Naoual SERARI (attachées de recherche clinique)\,\nJean-Pierre BLETON (kinésithérapeute et membre du Comité Scientifique AMADYS)\,\nCédric HEDA (coach mental)\, Alexandra JOUVES (sophrologue hypnothérapeute)\,\nSvetlana PANOVA (danse rythme thérapeute)\n\n\n\n  \nHôtel Campanile Paris Est\, 28 Avenue du Général de Gaulle\, 93170 Bagnolet (métro Galliéni)\, plus d’informations et accès :\nhttps://paris-est-porte-de-bagnolet.campanile.com/fr-fr/contact-hotel-acces/
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LOCATION:HOTEL CAMPANILE PARIS EST – Porte De Bagnolet\, 28 Avenue du Général de Gaulle\, Bagnolet\, 93170\, France
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SUMMARY:Journée Maladies Rares Transition
DESCRIPTION:Les filières de santé maladies rares\, en collaboration avec la plateforme d’expertise maladies rares de Marseille et l’AP-HM\, organisent une journée maladies rares Transition le : Samedi 3 juin de 9h à 14h à Marseille.\nCette journée abordera plus spécifiquement le sujet de l’activité physique et/ou sportive pour les patients adolescents et jeunes adultes porteurs de maladies rares.\nCette journée est à destination des patients adolescents/jeunes adultes porteurs de maladies rares et leurs parents mais également des professionnels de santé. \nLien d’inscription en bas de l’article. \n			\n				\n					\n						\n							\n							En cours de chargement…\n						\n					\n					\n						\n							\n							Cela prend trop de temps ?\n						\n						\n								 Recharger le document							\n							|\n							\n								 Ouvrir dans un nouvel onglet							\n					\n				\n			\n		 \n			\n				\n					\n						\n							\n							En cours de chargement…\n						\n					\n					\n						\n							\n							Cela prend trop de temps ?\n						\n						\n								 Recharger le document							\n							|\n							\n								 Ouvrir dans un nouvel onglet							\n					\n				\n			\n		 \nProgramme \n			\n				\n					\n						\n							\n							En cours de chargement…\n						\n					\n					\n						\n							\n							Cela prend trop de temps ?\n						\n						\n								 Recharger le document							\n							|\n							\n								 Ouvrir dans un nouvel onglet							\n					\n				\n			\n		 \n \nimage cliquable \nS’inscrire ICI \nPlus d’informations : Journée Maladies Rares Transition 03 juin 2023
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SUMMARY:Dijon - Nuit du handicap - 10 juin 2023
DESCRIPTION:Le 10 juin 2023\, notre déléguée\, Marie-France Festeau\, vous accueillera sur un stand\, à l’occasion de la Nuit du Handicap\, organisée à Dijon. L’événement se déroulera au parc du Château de Pouilly\, place d’Amérique à Dijon\, à partir de 15h00.
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SUMMARY:#DystoSeptembre 2023 : sensibilisation à la dystonie
DESCRIPTION:En septembre\, chaque année\, c’est l’occasion de sensibiliser à la dystonie\, maladie neurologique rare\, orpheline\, chronique. \nDurant tout le mois de septembre\, rendez-vous sur notre page publique Facebook\, Dystonie Amadys\, ainsi que sur nos réseaux sociaux\, likez et partagez nos publications et nos hashtags (#). \nChaque jour\, une publication pour mieux connaître la maladie et mieux la faire comprendre. \nRéseaux sociaux d’AMADYS\nSoutenez notre action et les malades en arborant notre photo de profil Facebook dédiée à l’événement\, ainsi que la photo de couverture ! \nPhoto de profil – Facebook\nPhoto de couverture Facebook\nTéléchargez ces 2 visuels en quelques clics ! \nCliquez une première fois sur l’image\, puis cliquez à nouveau avec le bouton droit\, puis sélectionner « enregistrer l’image sous ». Choisissez le dossier dans lequel vous voulez enregistrer l’image\, puis rendez-vous sur votre compte Facebook pour la charger. \nEn septembre c’est également l’occasion de se mobiliser et de participer aux rencontres oragnisées par AMADYS : \n30 septembre 2023 – 15h – 17h : rencontre Autour de la dystonie de l’enfant \n30 septembre 2023 – 15h – 18h Rencontre malades – aidants – Grenade sur Garonne \nVous vous posez des questions sur la maladie\, sa prise en charge\, ou encore vous désirez ne plus l’affronter seul(e)? En septembre\, rendez-vous dans les permanences tenus par nos délégués\, à Clermont-Ferrand\, Lyon ou encore Dunkerque ! \nConsultez notre agenda : AMADYS – Agenda permanences \nVous pouvez également contacter un de nos délégués dont vous trouverez les coordonnées ici : AMADYS – Délégués régionaux
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CATEGORIES:Autres événements
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SUMMARY:Fermeture du secrétariat du 1er au 25 septembre 2023
DESCRIPTION:  \nLe secrétariat sera fermé du 1er au 25 septembre 2023\, inclus\, le répondeur sera interrogé par les bénévoles. \nLes délégués et bénévoles restent à votre écoute\, par téléphone\, courriel\, ainsi que sur nos différents supports (Facebook\, Twitter\, Instagram…)
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SUMMARY:Un tour de France pour Financer la recherche sur la dystonie!
DESCRIPTION:Tour de France en faveur de la dystonie : »plus qu’un projet\, le rêve d’une vie ».\n  \n \n« Toi un jour\, tu feras le Tour de France! » Sans le savoir\, la mère de Luc venait de semer la graine d’un nouveau défi. Le 03 septembre 2023\, Luc Montigaud (Lucio) s’élancera sur les routes de France pour sensibiliser à la dystonie\, maladie dont il est atteint depuis la naissance\, mais aussi pour sensibiliser au handicap en entreprise. \nChez Luc\, la dystonie se manifeste par des problèmes de motricité et d’éloquence. Qu’à cela ne tienne\, il prendra la route pour un  Tour de France en 76 étapes de 50km/jour (10km de course à pied et 40km de vélo) soit 3285 km pour sensibiliser à la dystonie et au handicap (en entreprise). \nChacun pourra vivre en direct le périple de Luc\, en le suivant sur les réseaux sociaux : @autourdelucio\, sur Facebook\, Instagram et LinkedIn\, ainsi que sur ceux d’AMADYS. Luc invite également le public à l’accompagner sur son parcours\, à pieds ou à vélo. \nOutre sensibiliser à la dystonie\, au travers de ce projet\, Luc souhaite récolter des dons pour la recherche à la dystonie\, dons qui seront reversés à AMADYS dans le cadre de son action de soutien à la recherche. \nPour plus d’informations\, n’hésitez pas à consulter son site internet en suivant ce lien : https://autourdelucio.com/ \n 
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SUMMARY:Tour de France en faveur de la dystonie : Top départ !
DESCRIPTION:Dimanche 03 septembre 2023 : top départ pour le tour de France en faveur de la dystonie ! \n Le 03 septembre 2023\, début du mois international de sensibilisation à la dystonie\, Luc Montigaud s’élancera pour un tour de France en 76 étapes de 50km/jour (10km de course à pied et 40km de vélo)\, soit 3285 km pour sensibiliser à la dystonie et au handicap (en entreprise).  \n \nLuc Montigaud\, aventurier au grand coeur \nA cette occasion\, Michel D’Angelo\, Sylvie Muzyka\, Administrateurs d’AMADYS\, accompagnés de Nadia Rohail\, Déléguée AMADYS région P.A.C.A.\, seront présents au départ et participeront à la première étape. \nLuc vous attend au Décathlon Aubagne\, Zone Industrielle Les Paluds\, 9h30 pour un départ à 10h30. 10km de course à pieds jusqu’à la station service Avia de La Destrousse\, 672 route des Vignerons. \nLa seconde partie de l’étape\, à vélo\, partira vers 15h/15h30 du restaurant Mc Donald de La Destrousse\, 74 avenue des Marronniers\, à la Rotonde d’Aix-en-Provence\, arrivée prévue à 18h. \nPendant tout le mois de septembre\, suivez le périple de Luc\,  sur les réseaux sociaux : @autourdelucio\, sur Facebook\, Instagram et LinkedIn\, ainsi que sur ceux d’AMADYS. \nRetrouvez également l’aventure de Luc sur son site Internet https://autourdelucio.com/
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SUMMARY:Dystonies focales primaires et rééducation - 06/10/2023
DESCRIPTION:Formation : Dystonies focales primaires et rééducation  \nCette action de formation est ouverte en priorité aux professionnels de santé (ex: kinésithérapeutes DE …) qui prennent en charge des patients atteints de troubles neurologiques. \n\n\nLa participation à cette formation ne nécessite pas de prérequis spécifiques au regard du public auquel elle s’adresse. \nElle se déroulera dans les locaux du CEERRF 36 rue Pinel à St Denis. Prise en charge par le FIF-PL et le DPC pour les kinésithérapeutes libéraux. \nProgramme : \n08h30: Accueil des participants \n09h00: présentation des participants et du formateur\nPrésentation du questionnaire d’évaluation des connaissances sur les thèmes abordés au cours de la formation \n09h30: Généralités sur les dystonies\nPlace des dystonies dans le cadre des mouvements anormaux\nAnatomo-physio-pathologie des dystonies en rapport avec la prise en charge rééducative\nLa maladie dystonique : comparaison des dystonies généralisées de l’enfant et dystonies focales de l’adulte \n10h45: Pause \n11h00: Les Dystonies spécifiques d’une tâche (La crampe de l’écrivain comme exemple)\nPrésentation générale\nLe geste d’écriture (analyse du mouvement)\nÉvaluation de la crampe de l’écrivain.       Rééducation du geste d’écriture\nProgramme d’exercices de rééducation du mouvement\, pictographique et graphomotrice\nLes différentes approches basées sur l’« Evidence-based Practice »\nLes résultats potentiellement envisageables du traitement. Les bons et les mauvais répondeurs\nLe tremblement d’écriture\, approche rééducative\nAnalyse de cas cliniques (vidéo) \nTemps d’échange autour des dystonies spécifiques d’une tâche et leurs traitements \n12h30: Pause déjeuner \n13h30: La dystonie cervicale\nPrésentation générale\nBilan anatomique\, physiologique et fonctionnel de la région cervicale\nÉvaluation de la dystonie cervicale\n– Analyse clinique\n– Repères anatomiques et échographiques\, apport de l’imagerie\n– Évaluation quantifiée des mouvements cervicaux\, échelle de TWSTRS\nRééducation motrice\n– Les différentes approches basées sur l’« Evidence-based Practice »\n– La rééducation motrice : Programme d’exercices de rééducation personnalisé et auto-rééducation guidée\nLes troubles de l’intégration des informations sensitives\, approche rééducative\nLes résultats potentiellement envisageables du traitement. Les bons et les mauvais répondeurs\nProspectives. Les nouveaux traitements \n15h30: Pause \n15h45: Analyse de cas cliniques (vidéo) \nTemps d’échange autour de la dystonie cervicale et de ses traitements \n16h15: exemples d’autres localisation de la pathologie dystonique (vidéo) et questions-réponses sur les dystonies et leurs traitements et conclusion de la journée d’information \n16h30: Contrôle des connaissances acquises au cours de la formation \nSynthèse de la journée de formation \n17:00: Fin de la formation \nInformations et inscription\, cliquez ICI
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SUMMARY:Salon bien-être et santé - Coudekerque Branche - 07/10/2023
DESCRIPTION:Le samedi 07/10/2023\, Danye Lefèvre et Chantal Démazières\, déléguées AMADYS Hauts-de-France vous accueilleront sur notre stand\, au salon bien-être et santé\, organisé par la Ville de Coudekerque-Branche\, de 10h à 18h\, à l’espace Jean Vilar\, place de l’Hôtel de Ville. \nElles vous y attendent nombreux.
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LOCATION:Espace Jean Vilar\, Place de l'Hôtel de Ville\, Coudekerque-Branche\, 59210\, France
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SUMMARY:Rencontres santé accompagnement - St Germain-en-Laye - 14/10/2023
DESCRIPTION:Le samedi 14 octobre 2023\, de 15h à 18h\, AMADYS sera présente aux Rencontres santé accompagnement\, organisées au sein de la Maison des Associations de Saint Germain-en-Laye. Françoise Lange\, Administratrice de l’association vous y accueillera pour présenter nos actions et nos engagements. \n			\n				\n					\n						\n							\n							En cours de chargement…\n						\n					\n					\n						\n							\n							Cela prend trop de temps ?\n						\n						\n								 Recharger le document							\n							|\n							\n								 Ouvrir dans un nouvel onglet							\n					\n				\n			\n		\n 
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SUMMARY:Biennale des Fatigues 21/11/2023
DESCRIPTION:Soutenu par France Assos Santé\, cet événement grand public conçu par un groupe inter-associatif comme un espace d’échanges d’expériences autour de la fatigue entre patients\, patients-experts\, experts\, chercheurs\, médecins\, revient pour sa deuxième édition le 21 novembre 2023. \nAteliers\, visioconférences\, tables rondes\, en présentiel et distanciel\, plus d’informations sur le site Internet de France Assos Santé : Biennale des fatigues
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SUMMARY:AMADYS vous souhaite de bonnes fêtes de fin d'année !
DESCRIPTION:AMADYS\, son Conseil d’Administration\, son Comité Scientifique\, ses bénévoles\, ses délégués et son secrétariat\, vous souhaite de bonnes fêtes de fin d’année. \n« Si le bénévolat n’est pas payé\, ce n’est pas parce qu’il ne vaut rien\, mais parce qu’il n’a pas de prix »  Sherry Anderson\, psychologue américaine.
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SUMMARY:Assemblée Générale 2024 le 4/05 10h en visio : Save the Date* !
DESCRIPTION:Notre Assemblée Générale aura lieu cette année le samedi 4 mai à 10h\, en vidéoconférence sur Zoom. \nMerci de réserver votre date et de participer à la vie de votre association!\nLa participation des adhérents à l’Assemblée Générale montre l’intérêt porté aux actions de leur association et des bénévoles\, nous comptons sur vous. \nL’Assemblée Générale ayant eu lieu en présentiel à Paris en 2023\, elle se tiendra cette année en vidéoconférence pour permettre au plus grand nombre de participer (impossibilité de se déplacer….).\nNous pensons proposer ce rythme dorénavant une année sur deux\, comme selon nos statuts. \nPlus d’informations bientôt. \nVotre équipe AMADYS \n*Save the date : réservez votre date \n 
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SUMMARY:Journée maladies rares - Lille - 9 mars 2024
DESCRIPTION:Le Samedi 9 mars 2024 PLEMaRa\, soutenu par les filières de santé maladies rares FAI2R\, FIMATHO\, MHEMO et Décathlon\, organise une journée autour du thème “Sport et Maladies Rares“. \nChantal Guérin\, Déléguée AMADYS\, tiendra un stand au Village des Maladies Rares\, de 14h à 18h.
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SUMMARY:Rencontres régionales maladies rares 2024
DESCRIPTION:En 2024\, les forums régionaux deviennent les rencontres régionales. \n13 nouvelles rencontres régionales maladies rares se tiendront partout en France. L’Alliance maladies rares vous y attend nombreux\, pour identifier vos besoins et poser toutes vos questions. \nCes rencontres en présentiel sont un lieu précieux pour libérer la parole des malades et de leur entourage et sortir de son isolement. Elles permettent d’identifier les points d’améliorations du système de prise en charge actuel et de contribuer à améliorer le parcours de vie des malades et des familles. \n1er semestre :\nOrléans 15 mars\, Toulon 28 mars\, La Havre 12 avril\, Paris 26 avril\, Metz 24 mai\, Reims 7 juin\, Amiens 21 juin et Saint-Etienne 28 juin 2024. \n2ème semestre :\nSaint-Brieuc 13 septembre\, Auxerre 27 septembre\, Nîmes 4 octobre\, Le Mans 15 novembre et Limoges 29 novembre 2024. \nToute participation est soumise à une inscription gratuite mais obligatoire. \nInscription ICI \nProgramme : 			\n				\n					\n						\n							\n							En cours de chargement…\n						\n					\n					\n						\n							\n							Cela prend trop de temps ?\n						\n						\n								 Recharger le document							\n							|\n							\n								 Ouvrir dans un nouvel onglet
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SUMMARY:21ème édition des jardins ouverts - 4 et 5 mai 2024
DESCRIPTION:Opération jardins ouverts pour le Neurodon – 21ème édition\nChaque année\, les plus beaux parcs et jardins de France soutiennent le Neurodon en permettant à un large public de venir les visiter. Il reversent 2€ par ticket d’entrée à la Fédération pour la Recherche sur le Cerveau. \nPlus d’informations et carte interactive des jardins participant en suivant ce lien : OPERATION JARDINS OUVERTS POUR LE NEURODON – Fédération pour la Recherche sur le Cerveau (FRC) (frcneurodon.org)
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SUMMARY:Assemblée Générale Ordinaire 4/05/2024 10h - vidéoconférence
DESCRIPTION:Chères Adhérentes\, Chers Adhérents\, \nLe Conseil d’Administration\, suite aux changements de nos statuts l’année dernière\, a décidé d’organiser une Assemblée Générale annuelle en vidéoconférence une année sur deux\, l’autre année en présentiel. \nCe rythme permettra de satisfaire tous les adhérents ; ceux qui ne peuvent se déplacer\, et ceux qui préfèrent se rencontrer. L’organisation d’une réunion annuelle est aussi coûteuse\, et bien que les bénévoles préfèrent toujours échanger de vive voix de façon conviviale et constructive avec les Adhérents\, cette décision nous a semblé raisonnable. La vidéoconférence ne doit cependant pas empêcher les échanges\, une session de questions / réponses sera proposée\, et vos réactions ou commentaires durant la séance seront appréciés. \nL’Assemblée Générale se déroulera donc cette année le samedi 4 mai 2024 à 10h en vidéoconférence. \nVous trouverez l’ordre du jour de l’Assemblée Générale Ordinaire ci-après.\nNous vous invitons également à prendre connaissance du rapport d’activité 2023 sur le site Internet dans l’espace Adhérents\, rubrique « Rapports d’activité »\, il sera publié prochainement\, et des procès-verbaux des AG 2023\, rubrique « PV Assemblées Générales ». \nORDRE DU JOUR Assemblée Générale Ordinaire 4/05/2024\n• Approbation des procès-verbaux des Assemblées Générales Extraordinaire et Ordinaire du 13/05/2023 à Paris\n• Rapport d’activité 2023\n• Bilan des objectifs pluriannuels\n• Rapport financier 2023 et approbation des comptes de l’exercice clos le 31/12/2023\n• Quitus au Conseil d’Administration\, approbation du rapport moral\n• Affectation du résultat de l’exercice 2023\n• Présentation et renouvellement des membres du Conseil d’Administration\n• Présentation de l’évolution des projets pluriannuels et du budget 2024\n• Fixation de la cotisation pour l’année 2025\n• Informations et questions diverses \n  \nQuelques informations pratiques : \nSeuls les Adhérents à jour de leur cotisation 2024 pourront participer à l’Assemblée Générale\, comme habituellement.\nRenouvellement de votre cotisation 2024 possible sur ce lien : https://amadys.fr/nous-soutenir/adherer/\n\nLa tenue de l’Assemblée Générale par Internet suppose que les Adhérents aient une adresse E-mail.\nLa participation à l’Assemblée Générale demande une inscription obligatoire préalable\, soit par Internet\, soit directement auprès du Secrétariat. Il vous sera alors transmis un lien pour vous permettre de vous connecter. \nSeuls les Adhérents préalablement inscrits recevront ce lien. Inscriptions souhaitées avant le 2/05/2024.\n\nLors de la connexion\, il est important que chacun utilise un identifiant clair et évite l’utilisation de pseudonyme\, privilégiez votre prénom et votre nom.\n\nLa tenue de l’Assemblée via Internet et Zoom permettra aux participants de poser des questions et d’exprimer leur vote.\nInscrivez vous ci-dessous\, si vous n’êtes pas disponibles\, vous pouvez aussi donner pouvoir\, cliquer sur « INSCRIPTION / POUVOIR ICI » : \n \nINSCRIPTION / POUVOIR ICI \n  \nPensez à vérifier votre connexion Internet\, ainsi que le bon fonctionnement de votre équipement informatique. Il sera possible de participer à l’Assemblée Générale sur ordinateur fixe ou portable\, tablette ou téléphone.\nPrévoyez également de réaliser les opérations présentées dans le tutoriel quelques minutes avant le démarrage de l’Assemblée\, si vous ne disposez pas de l’application Zoom\, il vous sera demandé de la télécharger au début du processus.\nToutes les explications pour vous connecter sont dans le tutoriel qui suit.\nVous pouvez aussi consulter : https://support.zoom.us/hc/fr/articles/201362193-Comment-rejoindre-une-r%C3%A9union- \n  \nTUTORIEL DE CONNEXION : (images cliquables) \n\n\n\n\n\n\n\n  \n\n  \n\n\n\n  \n\n  \n  \n \n \n\n\n\n  \n\n\n\n\n  \nAssistez à l’Assemblée Générale\, c’est participer à la vie de votre Association\, rester informé\, donner du sens à votre engagement et encourager les bénévoles dans leurs actions.\nNous nous réjouissons de votre participation le 4/05 ! \nEn parler\, c’est déjà aider ! votre équipe AMADYS \n  \n \n  \n  \n 
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CATEGORIES:Autres événements
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SUMMARY:Salon bien-être et santé 2024 - Coudekerque Branche - 12/10/2024
DESCRIPTION:Le samedi 12 octobre 2024\, Danye Chalon et Chantal Guérin\, déléguées AMADYS Nord-Pas-de-Calais\, vous accueilleront sur leur stand\, au salon bien-être et santé\, organisé par la Ville de Coudekerque-Branche\, de 10h à 18h\, à l’espace Jean Vilar\, place de l’Hôtel de Ville. \nElles vous y attendent nombreux ! \n  \n \nVotre équipe AMADYS
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CATEGORIES:Autres événements
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SUMMARY:Visioconférences interactives sur le processus d’acceptation de la maladie rare
DESCRIPTION:Visioconférences interactives sur le processus d’acceptation de la maladie rare \nAprès le succès des précédentes éditions et pour le dernier trimestre 2024\, AMADYS a le plaisir de proposer à ses adhérents trois nouvelles dates de visioconférence interactive sur le processus d’acceptation de la maladie rare les : \n\nSamedi 9/11 9h30-11h30\nMardi 3/12 9h30-11h30\nVendredi 13/12 17h30-19h30\n\nFabienne Mathieu\, psychothérapeute formatrice des bénévoles AMADYS\, exposera aux adhérents les différentes phases de ce processus d’acceptation\, qui survient après l’annonce du diagnostic.\nDans un deuxième temps\, vous serez invités à poser vos questions et à échanger vos expériences si vous le souhaitez.\nEdwige Ponseel\, Présidente AMADYS\, assurera la modération. \nVous souhaitez mieux comprendre les différentes phases qui peuvent survenir après l’annonce du diagnostic ?\nMieux comprendre la dimension psychologique d’une telle annonce et vos réactions ?\nPour vous aider à traverser ces moments ?\nVenez nous rejoindre\, écouter et discuter\, ce moment bienveillant est pour vous ! \nDétails pratiques :\nDurée 2h\n25 à 30 participants par session\nParticipants : adhérents AMADYS seulement\nConférence sur Zoom\, la connaissance de l’utilisation de l’outil est indispensable \nCliquez sur ce lien pour vous inscrire : INSCRIPTION\nNombre de places limité. \nVous recevrez le lien de connexion de la visioconférence quelques jours avant sa date. Surveillez votre boîte emails ou vos spams !\nEntre temps\, nous vous remercions de vous assurer de la qualité de votre connexion Internet pour la date prévue\, de vérifier le fonctionnement de votre application Zoom (ordinateur\, tablette\, smartphone)\, de votre micro ou de votre caméra.\nDes aléas techniques peuvent survenir mais gênent la qualité des débats. \nNous vous proposons trois jours de la semaine différents pour répondre aux agendas de tous. Merci de sélectionner le créneau qui vous convient le mieux.\nNous organiserons de prochaines conférences pour les autres\, qui recevront une réponse dans ce sens ; limiter le nombre de participants permet la qualité des échanges.\nMerci de nous contacter si vous aviez un empêchement de dernière minute. \nAu plaisir de vous voir ou de vous entendre pour ces conférences organisées pour vous\, par votre association\, \nVotre équipe AMADYS
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CATEGORIES:Autres événements,Réunions de patients
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SUMMARY:Séminaire Paris 25/01/2025 - Programme en ligne de Rééducation de la Dystonie de Mr Joaquin FARIAS
DESCRIPTION:Mr Joaquin Farias organise\, en collaboration avec AMADYS\, le samedi 25 Janvier 2025 à Paris\, un séminaire pour présenter son programme en ligne de rééducation de la dystonie\, désormais disponible en français. \nAMADYS\, dans son objectif statutaire d’information et de soutien aux patients\, souhaite leur donner la possibilité de connaître les outils existants.\nLa plateforme du programme de Mr Farias existe en anglais depuis 2018 sur Internet ; elle est désormais traduite en français et espagnol. Dans les mois à venir\, la plateforme sera disponible en italien\, allemand\, portugais\, néerlandais\, suédois\, danois\, finlandais\, tchèque\, hongrois\, polonais\, russe\, japonais\, coréen et chinois.\nLes bénévoles AMADYS seront présents pour découvrir avec vous cette présentation. \nDATE : Samedi 25 Janvier 2025 à partir de 10h\n10-12h : présentation\n12-14h : déjeuner libre\n14-16h : démonstrations et questions / réponses\nDes traducteurs anglais / français seront présents. \nLIEU :\nSorbonne Université\nAmphithéâtre C\n91 boulevard de l’hôpital 75013 Paris\nAccès : Métro 5 Saint-Marcel – Bus 91\, 57 Saint-Marcel La Pitié \n  \nSEMINAIRE GRATUIT\nAVEC INSCRIPTION OBLIGATOIRE\n(nombre de places limité)\n\nSeuls les inscrits seront accueillis\nà l’entrée de l’amphithéâtre\n\nCLIQUEZ ICI POUR VOUS INSCRIRE \n  \n \n  \nCommunication de Mr Joaquin Farias : \nMr Joaquin Farias vient à Paris pour présenter la version française du Programme de Rééducation de la Dystonie en ligne !\nNous avons le plaisir d’annoncer que le Programme de Rééducation de la Dystonie en ligne est désormais disponible en français\, offrant une approche unique et accessible au traitement de la dystonie pour les patients francophones. \nÀ propos de Mr Joaquin Farias :\nFort de plus de 30 ans d’expérience\, Joaquin Farias est spécialisé dans la rééducation basée sur la neuroplasticité pour la dystonie. Son approche a aidé des milliers de personnes\, des musiciens professionnels et athlètes olympiques aux personnes du quotidien\, à reprendre le contrôle de leurs mouvements. Auteur de trois livres sur la dystonie\, il a donné des conférences dans des institutions telles que la Harvard Medical School\, l’Université McGill et l’Université de Toronto. \nÀ propos du Programme de Rééducation de la Dystonie en ligne de Mr Farias :\nCe programme repose sur des années de recherche et de pratique clinique\, en utilisant la neuroplasticité du cerveau pour rééduquer les muscles affectés par la dystonie. Il aborde également des problèmes connexes comme le sommeil et le bien-être émotionnel. \nCaractéristiques clés de la plateforme :\n• Exercices personnalisés : Protocoles de rééducation sur mesure\,\n• Vidéos pédagogiques : Instructions étape par étape pour les exercices de neuroplasticité\,\n• Suivi des progrès : Outils pour surveiller et ajuster vos progrès\,\n• Consultations virtuelles : Accès à l’équipe de Mr Farias pour des conseils à distance. \nJoaquin Farias à Paris :\nJoaquin Farias sera à Paris le 25 janvier 2025\, offrant aux patients français l’opportunité de :\n• Découvrir la science derrière son approche basée sur la neuroplasticité\,\n• Assister à des démonstrations en direct de techniques de rééducation\,\n• Explorer comment la plateforme en ligne peut soutenir votre parcours de rééducation. \nIl s’agit d’une opportunité unique pour obtenir des informations directes sur la façon dont le Programme de Rééducation de la Dystonie peut vous aider à reprendre le contrôle de vos mouvements et à améliorer votre bien-être. \nPlus d’informations sur la plateforme en français : https://dystoniarecoveryprogram.com/fr/ \n*Mr Joaquin Farias / « Dr Farias » est titulaire d’un doctorat en biomécanique\, ainsi que de masters en rééducation neuropsychologique\, en psychosociologie et en ergonomie. \nPlan du site (image cliquable) :
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SUMMARY:Journée internationale des Maladies Rares 2025
DESCRIPTION:Rejoignez le mouvement #JIMR25 ! Allez à la rencontre des associations\, des centres experts à travers la France pour en savoir plus sur les maladies rares et afficher votre soutien aux personnes malades et à la recherche médicale. \nLes maladies rares touchent 1 personne sur 20 en population générale\, soit un peu plus de 3 millions de français. Aujourd’hui on a identifié près de 7000 maladies dites rares. Ainsi\, chacun de nous croise et côtoie tous les jours des personnes porteuses d’une maladie rare sans forcément le savoir ! La rareté de la maladie n’implique pas la rareté du phénomène. \nMobilisons nous pour mettre en lumière ces maladies et sensibiliser. \nEvénements en présence de vos délégués AMADYS\, allez les rencontrer : \n\nCaen 28/02 : https://amadys.fr/agenda/journee-normande-des-maladies-rares-caen-28-02/\nDunkerque 28/02 : https://amadys.fr/agenda/journee-mondiale-des-maladies-rares-dunkerque-28-02/\nLille 1/03 : https://amadys.fr/agenda/journee-mondiale-des-maladies-rares-rarensemble-lille-1-03/\n\n  \nComment se mobiliser et afficher son soutien ? \n\nRejoindre le Challenge international de la « chaîne mondiale de lumières » #LIGHTUPFORRARE. Pour en savoir plus : #LightUpForRare – Rare Disease Day 2025\nSe mettre aux couleurs de la journée ; ajouter du rose\, vert\, bleu sur son profil sur les réseaux.\nPrendre part aux animations organisées à travers le monde et partout en France\n\nQuels sont les événements organisés en France ? \nEn France\, l’Alliance maladies rares\, les Filières de santé maladies rares\, les Centres hospitaliers experts\, les Plateformes d’expertise maladies rares\, Maladies Rares Info Services\, les Associations de patients et des bénévoles se mobilisent et organisent des événements et rencontres. En voici quelques unes : \n\nA Lille : Rar’ensembles 2025\, le samedi 1er mars 2025\, au Bazaar St So. Un événement organisé par la Plateforme d’expertise maladies rares des Hauts-de-France : Rar’Ensemble 2025 | PLEMaRa\nA Nancy : une journée de rencontres et de conférences à la salle des fêtes de Gentilly : CHRU de Nancy – Journée Maladies Rares 2025\nA Strasbourg : un ciné-débat avec projection des films « Wonder » et « Mesures exceptionnelles » organisé par l’Institut de Génétique Médicale d’Alsace (IGMA) et la Plateforme d’expertise Maladies Rares d’Alsace (PARA) Ciné-débat Maladies Rares à Strasbourg – SENSGENE\nA Angers : du 24 février au 1er mars on vous propose le Festi’rares\, un événement culturel et scientifique ouvert à tous et toutes\, dont l’objectif est de parler différemment des maladies rares\, à travers une semaine d’actions festives. Il est organisé par PRIOR Pays de Loire : Festi’Rares – Le festival des maladies rares 2025\nEt bien d’autres….\n\nOu consulter les autres événements ?\nConsultez : Events Rare Disease Day \nON COMPTE SUR VOUS ! \nImages cliquables à enregistrer et à partager :
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SUMMARY:Journée normande des maladies rares - Caen - 28/02
DESCRIPTION:La Plateforme d’Expertise Maladies Rares Normandie\, le service génétique du CHU de CAEN et de ROUEN et l’Alliance Maladies Rares organisent dans le cadre de la Journée Internationale Maladies Rares 2025 : La journée Normande des Maladies rares sur CAEN (et ROUEN). \nVenez à la rencontre de Fabrice Baudouin\, délégué AMADYS Normandie\, et Françoise Lange\, administratrice\, qui vous accueilleront sur leur stand AMADYS ! \nQuand : le vendredi 28/02/2025 de 13h à 18h \nOù : IUT de Caen\n2 Boulevard Maréchal Jouin\nAmphi GC-106\nau sein du bâtiment génie chimique génie des procédés\n14000 Caen \nINSCRIPTIONS gratuites mais obligatoires : https://docs.google.com/forms/d/13WookdR-TF_zj7fEcebW8YTvTYiZe7tdsaTjzvn-SUE/viewform?edit_requested=true \nPROGRAMME : (image cliquable) \n \n  \n  \nPLAN D’ACCES ET PLAN DU CAMPUS : \n			\n				\n					\n						\n							\n							En cours de chargement…\n						\n					\n					\n						\n							\n							Cela prend trop de temps ?\n						\n						\n								 Recharger le document							\n							|\n							\n								 Ouvrir dans un nouvel onglet							\n					\n				\n			\n		\nPlus d’informations ? francoise.lange@amadys.fr\, 06 29 37 36 69
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LOCATION:IUT Caen\, 2 boulevard Maréchal Jouin\, Caen\, 14000\, France
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SUMMARY:Journée mondiale des maladies rares - Dunkerque - 28/02
DESCRIPTION:L’Hôpital Alexandra Lepèvre\, Centre Hospitalier de Dunkerque\, organise une rencontre dans le cadre de la Journée Internationale Maladies Rares 2025. \nVenez à la rencontre de Danye Chalon-Lefevre et Chantal Guérin\, déléguées AMADYS Nord-Pas-de-Calais\, qui vous accueilleront sur leur stand AMADYS ! \nAssociations participantes :\n• AFGS : Association Française du Gougerot Sjögren et des Syndromes Secs\n• ASF : Association des Sclérodermiques de France\n• AFM Téléthon\n• Lupus France\n• AMADYS : Association des malades atteints de dystonie\n• Association Ménière\, Marfan\, Handicap et moi\n• Vaincre la Mucoviscidose \n• Association MarinEstelle ( mucoviscidose) \nQuand : le vendredi 28/02/2025 de 14h à 17h \nOù : Stade Tribut\nAvenue de Dunkerque\n59240 Dunkerque \nPourquoi au stade ?\nCar\, cette année\, le Dr LEURS souhaite encourager la pratique de l’activité physique adaptée\, avec des initiations : remise en forme\, gym douce et pilâtes. \nVenez donc vous essayer à l’activité physique adaptée\, en plus de votre visite sur les stands d’information et d’écoute tenus par les associations de maladies rares ! \nAFFICHE: (image cliquable) \n			\n				\n					\n						\n							\n							En cours de chargement…\n						\n					\n					\n						\n							\n							Cela prend trop de temps ?\n						\n						\n								 Recharger le document							\n							|\n							\n								 Ouvrir dans un nouvel onglet							\n					\n				\n			\n		\n  \nPlus d’informations ? danye.chalon@aliceadsl.fr\, 03 28 62 58 60
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LOCATION:Stade Tribut\, Avenue de Dunkerque\, Dunkerque\, 59240
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SUMMARY:Journée mondiale des maladies rares - Rar'Ensemble - Lille - 1/03
DESCRIPTION:PLEMaRa (Plateforme d’Expertise Maladies Rares des Hauts-de-France)\, avec le soutien des filières de santé maladies rares FAI²R\, FIMATHO\, MHEMO et du CHU de Lille organisent dans le cadre de la Journée Internationale Maladies Rares 2025 : Rar’Ensemble à Lille. \nVenez à la rencontre de Danye Chalon-Lefevre et Chantal Guérin\, déléguées AMADYS Nord-Pas-de-Calais\, qui vous accueilleront sur leur stand AMADYS ! \nQuand : samedi 1/03/2025 de 14h à 19h \nOù : Bazaar St So\n292 Rue Camille Guérin\n59800 Lille \n			\n				\n					\n						\n							\n							En cours de chargement…\n						\n					\n					\n						\n							\n							Cela prend trop de temps ?\n						\n						\n								 Recharger le document							\n							|\n							\n								 Ouvrir dans un nouvel onglet							\n					\n				\n			\n		\nPROGRAMME : \nDe 14h à 18h : Découvrez un Village Maladies Rares avec : \n\nDes stands et des animations proposées par les Centres Maladies Rares et associations partenaires\nUne exposition photo avec les œuvres de Cliff Chan et de Camille Racca\nDes projections de films ultra-courts autour du thème « Réalités singulières : Mettez en scène l’invisible » en collaboration avec la filière de santé Anddi Rares\n\nDe 15h à 16h : Participez à une conférence sur le thème : « L’art et l’art-thérapie dans les maladies rares » en compagnie de patients\, d’une art-thérapeute et de professionnels du CHU \nDe 16h30 à 18h : Participez à un atelier d’art-thérapie en partenariat avec le Palais des Beaux-Arts de Lille. Explorez les bienfaits de l’art en travaillant directement sur des œuvres issues des collections du musée\, guidés par des professionnels \nDe 18h à 19h : Projection immersive avec des courts-métrages sur l’inclusion et la différence \nAttention\, places limitées\, inscriptions obligatoires pour l’art-thérapie et les courts-métrages ici : https://www.eventbrite.fr/e/rarensemble-tickets-1110286951159?aff=oddtdtcreator \nCette année\, la JIMR sera également marquée par la présence de marraines et d’un parrain d’exceptions : \n\nCamille Racca\, créatrice de Draw Your Fight\, qui met en lumière les combats invisibles des personnes atteintes de maladies rares et chroniques à travers son art\nJef Aérosol\, un pionnier du street art français\, connu pour ses pochoirs expressifs qui explorent des thèmes universels comme l’humanité et la résilience\nÈve Gilles\, Miss France 2024\, qui partagera son parcours personnel en tant que personne touchée par une maladie rare\, illustrant que l’on peut dépasser les défis pour accomplir ses rêves.\n\nUn événement pour tous\nLa JIMR est bien plus qu’une journée : c’est un mouvement international dirigé par et pour les patients. C’est également l’occasion pour les familles\, les aidants\, les professionnels de santé\, les chercheurs et le grand public de se rassembler pour sensibiliser\, soutenir et agir. Ensemble\, nous pouvons faire la différence pour améliorer la vie des 300 millions de personnes dans le monde touchées par une maladie rare. \n \nPlus d’informations ? danye.chalon@aliceadsl.fr\, 03 28 62 58 60
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SUMMARY:La Semaine du Cerveau 2025 - 27ème édition
DESCRIPTION:Organisée chaque année au mois de mars depuis 1999\, la Semaine du Cerveau est coordonnée en France par la Société des Neurosciences. \nCette manifestation internationale\, imaginée par la Dana Foundation\, est organisée simultanément dans une centaine de pays et plus de 100 villes en France. Elle a pour but de sensibiliser le grand public à l’importance de la recherche sur le cerveau. C’est l’occasion pour de nombreux chercheurs et chercheuses de rencontrer le public et de partager avec lui les avancées obtenues dans les laboratoires de recherche en neurosciences\, d’en présenter les enjeux pour la connaissance du cerveau et les implications pour notre société. \nPendant toute cette semaine\, le grand public pourra aller à la rencontre des acteurs et actrices de la recherche pour apprendre à mieux connaître le cerveau et s’informer sur l’actualité de la recherche. \nC’est un événement spectaculaire par sa dimension nationale et internationale\, par le nombre de personnes mobilisées\, par le succès public rencontré\, et par la qualité de sa programmation. \nEn 2024\, c’est près de 100 000 personnes\, jeunes et adultes\, qui ont participé à l’événement. \nRetrouvez le programme par ville\, date et type d’événements ICI : https://www.semaineducerveau.fr/manifestations/ \nA propos de la Société des Neurosciences :\nLa Société des Neurosciences regroupe près de 2000 membres dont 500 doctorants qui font avancer la recherche fondamentale et appliquée sur le cerveau à tous les niveaux de complexité.\nCréée il y a plus de 30 ans\, la Société des Neurosciences joue un rôle fédérateur de premier plan entre les différents acteurs de la recherche.\nLa Société des Neurosciences est l’organe de rencontres et d’échanges de plus de 2000 chercheurs français fédérés autour de thématiques liées au fonctionnement et aux pathologies du système nerveux. Ses actions de soutien à destination des jeunes chercheurs ainsi que de communication vers le grand public lui confèrent une position centrale dans ses ouvertures vers le monde sociétal et le monde de la recherche de demain\, à l’image de l’emblématique Semaine du Cerveau qu’elle organise chaque année. Les découvertes d’aujourd’hui\, sources des progrès de demain\, font le succès de ses colloques biennaux NeuroFrance\, d’envergure internationale. Ils sont\, aujourd’hui\, un lieu privilégié d’échanges scientifiques et humains. Défendant activement les neurosciences et les valeurs de la recherche auprès des politiques et des tutelles\, la Société des Neurosciences s’est immédiatement positionnée en tant que membre fondateur de la Fédération des Sociétés Savantes Académiques de France. Elle contribue ainsi\, au travers de la Fédération\, à relayer la parole du monde académique vers la société. Son appartenance à la Fédération des Sociétés Européennes de Neurosciences (FENS) positionne également la Société des Neurosciences au centre de la recherche européenne et des grands défis sociétaux.
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SUMMARY:Assemblée Générale 2025 le 29/03 10h en visio : Save the Date* !
DESCRIPTION:Notre Assemblée Générale aura lieu cette année le samedi 29 mars à 10h\, en vidéoconférence sur Zoom. \nMerci de réserver votre date et de participer à la vie de votre association!\nLa participation des adhérents à l’Assemblée Générale montre l’intérêt porté aux actions de leur association et des bénévoles\, nous comptons sur vous. \nL’expérience des dernières années nous a démontré que convoquer l’Assemblée Générale en vidéoconférence permettait à un nombre plus importants d’adhérents de participer en évitant certaines contraintes (impossibilité de se déplacer\, coût du déplacement…). \nNous continuerons à proposer en parallèle des réunions en présentiel\, aussi en région. Elles sont primordiales pour briser l’isolement\, s’informer et fédérer. \nPlus d’informations bientôt (convocation\, ordre du jour\, détails pratiques)\, surveillez nos communications ! \nVotre équipe AMADYS \n*Save the date : réservez votre date \n 
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