SUSPENSION DE L’AMM POUR LE TÉTRAZÉPAM


SUSPENSION DE L’AMM POUR LE TÉTRAZÉPAM

Le myolastan, médicament prescrit dans certaines formes de dystonies afin de relaxer les muscles et soulager les crampes, est retiré du marché Européen depuis juillet 2013.

“L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), en accord avec les autorités européennes, vous informe de la décision de suspension, dans tous les Etats Membres de l’Union européenne, des autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments à base de tétrazépam, substance indiquée dans le traitement des contractures douloureuses en rhumatologie.”

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