Ils en parlent

Ils en parlent

Cet espace est dédié à la communication sur la dystonie et s’adresse à tous ceux qui souhaitent diffuser de l’information sur cette pathologie.

Qu’est-ce que la dystonie et que fait notre association?

En novembre 2012, à l’occasion d’une journée sur les maladies rares, France Saugier, responsable des relations publiques et du mécénat au sein d’AMADYS a été interviewée pour expliquer ce qu’est […]

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Communiqué de presse pour le colloque 2015 sur les dystonies

Comme chaque année, AMADYS organise un grand colloque médical sur les dystonies. Cette année, c’est le prestataire Passeport Santé qui a été en charge d’élaborer et de diffuser un communiqué […]

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Un projet collaboratif en vidéo au profit des maladies rares dont la dystonie!

CONTRIBUEZ AU FINANCEMENT DE LA SERIE DOCUMENTAIRE La série documentaire “Une personne rare” Si les maladies sont dites “rares”, les personnes atteintes par celles-ci sont très nombreuses ! Et pourtant… personne n’en […]

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Une vidéo de la zumba party au profit de la dystonie sur Poitevins.fr

Grâce à un formidable travail de 10 mois réalisé par Amélie Raymondeau, adhérente soutenue par Amadys, une « Zumba Party » contre la dystonie a pu se tenir à la Maison des […]

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Reconnaître la dystonie au quotidien

A l’occasion des 20 ans de Dystonia Europe et lors du congrès qui s’est tenu à Edimbourg en octobre 2013, le collectif européen a présenté une petite vidéo présentant un […]

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Vidéos des concerts contre la dystonie

Vidéos des concerts contre la dystonie Grâce à notre parrain Matthieu Gonet, 2 concerts ont été donnés en 2009 et 2011 au profit d’AMADYS et de la recherche sur la dystonie: […]

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