Autres événements
AMADYS vous souhaite de bonnes fêtes de fin d’année !
AMADYS, son Conseil d'Administration, son Comité Scientifique, ses bénévoles, ses délégués et son secrétariat, vous souhaite de bonnes fêtes de fin d'année. « Si le bénévolat n'est pas payé, ce n'est pas parce qu'il ne vaut rien, mais parce qu'il n'a pas de prix » Sherry Anderson, psychologue américaine.
Assemblée Générale 2024 le 4/05 10h en visio : Save the Date* !
Notre Assemblée Générale aura lieu cette année le samedi 4 mai à 10h, en vidéoconférence sur Zoom. Merci de réserver votre date et de participer à la vie de votre association! La participation des adhérents à l'Assemblée Générale montre l'intérêt porté aux actions de leur association et des bénévoles, nous comptons sur vous. L'Assemblée Générale […]
Journée maladies rares – Lille – 9 mars 2024
BTwin Village 4 r Prof Langevin, Lille, FranceLe Samedi 9 mars 2024 PLEMaRa, soutenu par les filières de santé maladies rares FAI2R, FIMATHO, MHEMO et Décathlon, organise une journée autour du thème “Sport et Maladies Rares“. Chantal Guérin, Déléguée AMADYS, tiendra un stand au Village des Maladies Rares, de 14h à 18h.
Rencontres régionales maladies rares 2024
En 2024, les forums régionaux deviennent les rencontres régionales. 13 nouvelles rencontres régionales maladies rares se tiendront partout en France. L’Alliance maladies rares vous y attend nombreux, pour identifier vos besoins et poser toutes vos questions. Ces rencontres en présentiel sont un lieu précieux pour libérer la parole des malades et de leur entourage et […]
21ème édition des jardins ouverts – 4 et 5 mai 2024
Opération jardins ouverts pour le Neurodon - 21ème édition Chaque année, les plus beaux parcs et jardins de France soutiennent le Neurodon en permettant à un large public de venir les visiter. Il reversent 2€ par ticket d’entrée à la Fédération pour la Recherche sur le Cerveau. Plus d'informations et carte interactive des jardins participant en suivant […]
Assemblée Générale Ordinaire 4/05/2024 10h – vidéoconférence
Chères Adhérentes, Chers Adhérents, Le Conseil d’Administration, suite aux changements de nos statuts l’année dernière, a décidé d’organiser une Assemblée Générale annuelle en vidéoconférence une année sur deux, l’autre année en présentiel. Ce rythme permettra de satisfaire tous les adhérents ; ceux qui ne peuvent se déplacer, et ceux qui préfèrent se rencontrer. L’organisation d’une […]
Salon bien-être et santé 2024 – Coudekerque Branche – 12/10/2024
Espace Jean Vilar Place de l'Hôtel de Ville, Coudekerque-Branche, FranceLe samedi 12 octobre 2024, Danye Chalon et Chantal Guérin, déléguées AMADYS Nord-Pas-de-Calais, vous accueilleront sur leur stand, au salon bien-être et santé, organisé par la Ville de Coudekerque-Branche, de 10h à 18h, à l'espace Jean Vilar, place de l'Hôtel de Ville. Elles vous y attendent nombreux ! Votre équipe AMADYS
Visioconférences interactives sur le processus d’acceptation de la maladie rare
Visioconférences interactives sur le processus d’acceptation de la maladie rare Après le succès des précédentes éditions et pour le dernier trimestre 2024, AMADYS a le plaisir de proposer à ses adhérents trois nouvelles dates de visioconférence interactive sur le processus d’acceptation de la maladie rare les : Samedi 9/11 9h30-11h30 Mardi 3/12 9h30-11h30 Vendredi 13/12 […]
Séminaire Paris 25/01/2025 – Programme en ligne de Rééducation de la Dystonie de Mr Joaquin FARIAS
Sorbonne Université 91 Boulevard de l'Hôpital, Paris, FranceMr Joaquin Farias organise, en collaboration avec AMADYS, le samedi 25 Janvier 2025 à Paris, un séminaire pour présenter son programme en ligne de rééducation de la dystonie, désormais disponible en français. AMADYS, dans son objectif statutaire d'information et de soutien aux patients, souhaite leur donner la possibilité de connaître les outils existants. La plateforme […]
Journée internationale des Maladies Rares 2025
Rejoignez le mouvement #JIMR25 ! Allez à la rencontre des associations, des centres experts à travers la France pour en savoir plus sur les maladies rares et afficher votre soutien aux personnes malades et à la recherche médicale. Les maladies rares touchent 1 personne sur 20 en population générale, soit un peu plus de 3 […]
