Nous mettons à votre disposition sur cette page, certains articles médicaux, rédigés par des membres du comité scientifique d’AMADYS ou traduits de bulletins étrangers et traitant de la dystonie.
Découverte d’un nouveau gène associé à un trouble du mouvement rare de l’enfance
Un article du CENTRE DE RECHERCHE du CHU Sainte-Justine (Canada) : Découverte d’un nouveau gène associé à un trouble du mouvement rare de l’enfance L’identification du gène VPS13D comme responsable […]
Dystonie de l’enfant – La protéine de la dystonie DYT6
Un article de nos amis de la DRMF canadienne : La protéine de la dystonie DYT6 régule un processus essentiel pour la maturation des neurones Une équipe de chercheurs dirigée par […]
Un nouveau gène candidat : le gène CAMTA2
IDENTIFICATION D’UNE MUTATION GÉNÉTIQUE ASSOCIÉE À UNE FORME DE DYSTONIE Publié le : 30 novembre 2017 – FRC En 2017, une équipe de recherche a pu associer le gène CAMT2 […]
Toxine botulique et traitement des dystonies
Par le Dr Sangla et le Dr Patte-Karsenti, neurologues à Paris La dystonie se caractérise par des contractions musculaires prolongées entraînant des mouvements ou des postures anormales. La dystonie peut […]
Evolution des techniques
Par le Dr Pierre Hinault (Neurologue-Rennes), Pierre Perès, Nicolas Treglos et Anna Perès (Massers Kinésithérapeutes D.E. – Rennes) Rappel de l’histoire de la toxine botulique comme « outil » thérapeutique Edwards […]
Avancées récentes sur le gène THAP1 impliqué dans les formes de dystonies DYT6
Par Arnaud Blanchard, Vuthy Ea, Agathe Roubertie, Mélanie Martin, Coline Coquart et Gwenaëlle Collod-Béroud En 2009, l’équipe américaine de Laurie Ozelius a identifié le gène qui ne fonctionnait pas normalement chez […]
